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发表时间 : 2017-6-19 10:10:02 | 浏览 : 471    评论 : 0
阿斯利康生产的AZD9291(商品名TAGRISSO,奥希替尼)在2015年11月13日得了美国FDA的批准,目前还没有在中国上市。主 要用于治疗曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的 突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。也就是说适用人群为:肺癌患者服用易瑞沙特罗凯和凯美纳效果良好,但是耐药后,经过基因检测,发现耐药机 制为T790M突变导致的继发性耐药的患者。该药的上市,解决了大部分患者因EGFR靶点耐药导致靶向治疗无效的问题。
  继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后,孟加拉Incepta制药厂又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药Osicent。在此对Incepta公司和Osicent做一个简单的介绍。
  一、Osicent使用同样方便,疗效同样保证,价格相对亲民

  上图为孟加拉必康公司生产的黑色盒装产品
  如下图所示,Osicent与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式,Osicent保持了跟原研药一样的包装形式,一瓶30片,同样为80毫克,比黑色盒装Tagrix的服用起来更加方便,运输也更加安全和便利。

  从药物的有效成分来看,Osicent也保持了跟原研药一样的成分,每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此,它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。
  从价格上来看,英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币),而Osicent价格实惠,是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。
  二、奥希替尼AZD9291可以有效缓解易瑞沙/特罗凯/凯美纳耐药后的疾病进展,药理药效研究明确
  肺癌中,非小细胞肺癌约占85%,而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以,很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的仿制药或者国产的凯美纳,它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向EGFR,进而抑制肿瘤细胞生长。但是,60%[3]的患者会在长期服药之后产生T790M突变,使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化,成为世界难题。
  终于,在2015.11.13,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司Tagrisso(Osimertinib, AZD9291)上市,成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果,对易瑞沙、特罗凯和凯美纳耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右,可以挽救无数患者的生命。
  从药理上来讲,Osicent和易瑞沙、特罗凯、凯美纳一样,结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内侧关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并凋亡。
  印度缘生堂大药房成立于2008年10月4日,员工常驻印度,是中国资深医药贸易公司与印度顶级制药巨头NATCO,CIPLA,GLENMARK驻新德里授权经销商一起合作成立的,公司成立5年多来,凭真诚的服务和品质的坚守,在激烈市场竞争中展露头脚,公司公布位于新德里South Patel Nagar, 在孟买,班加罗尔,加尔各答,海德拉巴等各主要城市建立了分店,5年销售额在印度药品零售业中排名27位。(据印度Hopkins Medicine杂志统计)
  印度抗癌药品主要产品是NATCO,CIPLA,Incepta公司的易瑞沙,特罗凯,格列卫多吉美,AZD9291等产品,低价良药使得发展中国家众多百姓受益良多。咨询热线, 微信indoyao,电话:17058535729


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